Nos essais
Retrouvez les essais cliniques actuellement ouverts au recrutement dans notre centre ainsi que des informations sur chaque étude en choisissant dans le menu déroulant la pathologie ainsi que la période (diagnostic ou rechute) concernées par la recherche.
PKRPC001_MO-TRANS (PRIOTHERA)
Étude de phase III multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, visant à évaluer l’efficacité et la sécurité du mocravimod en tant que traitement d’appoint et d’entretien chez des patients adultes atteints de leucémie aigüe myéloïde (LAM) et soumis à une greffe allogénique d’organe
MTSA (CHU DE SAINT-ETIENNE)
Essai de phase 2, multicentrique, non randomisé évaluant l’efficacité et la sécurité de la Microtransplantation chez le sujet âgé atteint de leucémie aiguë myéloïde (LAM)
HAPLO RESCUE (AP-HP)
Allogreffe haplo-identique de sauvetage avec injection de cyclophosphamide post-greffe chez des patients présentant une non prise d’une première allogreffe : étude de phase 2 « Haplo Rescue ».
MAC HAPLO MUD (AP-HP)
Essai de phase 3 randomisé comparant une allogreffe à partir d’un donneur familial haploidentique à une allogreffe à partir d’un donneur non apparenté HLA 10/10 après conditionnement standard myéloablatif
ERYTHROSIM (AP-HP)
Etude prospective randomisée évaluant l’efficacité de l’anticorps monoclonal anti CD38 Isatuximab dans le traitement de l’érythroblastopénie par incompatibilité ABO majeure après allogreffe de cellules souches hématopoïétiques
ELIT-AML01 (Institut Paoli-Calmettes)
Essai comparatif de phase 2 sur la perfusion prophylactique précoce de lymphocytes provenant d’un donneur (DLI) après une transplantation de cellules souches hématopoïétiques allogéniques chez des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LAM)
IDUNN (MEDAC)
Essai randomisé, ouvert, multicentrique, de phase 3 sur le traitement de première intention par cellules stromales mésenchymateuses MC0518 par rapport au meilleur traitement disponible chez des sujets adultes et adolescents atteints d’une maladie aiguë du greffon contre l’hôte réfractaire aux stéroïdes après une greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques (essai IDUNN)
MK-1026-003 (MSD)
Etude de phase 2 pour évaluer l’efficacité et l’innocuité du MK-1026 chez les participants atteints d’hémopathies malignes
88549968MPN1001 (JANSSEN)
Étude de première administration chez l’homme évaluant la sécurité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du JNJ-88549968, un anticorps bispécifique de redirection des lymphocytes T dans le traitement des néoplasies myéloprolifératives NMP porteuses de mutations du gène CALR.
XT 23-10 (XENOTHERA)
Étude de phase I/II, multicentrique, en ouvert, visant à évaluer la sécurité d’emploi et l’efficacité d’un anticorps polyclonal glyco-humanisé dirigé contre les cellules T tumorales chez des patients atteints d’un lymphome à cellules T périphériques en rechute/réfractaire (LCTP).
HAPLO-EMPTY (APHP)
Allogreffe haplo-identique avec injection de cyclophosphamide post-greffe chez des patients présentant une aplasie médullaire idiopathique réfractaire ou en rechute à un traitement immunosuppresseur : étude nationale de phase II
EFC17757_ROCKNROL-1 (SANOFI)
Etude de phase 3 comparant le belumosudil + corticostéroïdes versus placebo + corticostéroïdes chez des patients de plus de 12 ans ayant récemment une GVHD chronique diagnostiquée