Attaché(e) de Recherche Clinique & Chargé(e) d'études cliniques

Les principales responsabilités d’un ARC / CEC incluent :

Coordination des essais cliniques : il/elle planifie et organise les différentes phases des essais cliniques, en veillant à ce que toutes les étapes soient réalisées conformément aux protocoles établis et aux réglementations en vigueur.

Recrutement des patients : il/elle participe au recrutement des patients éligibles pour les essais cliniques, en collaboration avec les médecins et les autres membres de l’équipe de recherche.

Collecte et gestion des données : il/elle est responsable de la collecte, de la vérification et de la gestion des données des patients, en s’assurant que toutes les informations sont précises et complètes.

Suivi des patients : il/elle assure le suivi des patients tout au long de l’essai clinique, en veillant à leur sécurité et en répondant à leurs questions ou préoccupations.

Conformité réglementaire : il/elle veille à ce que l’essai clinique soit conforme aux réglementations locales et internationales, ainsi qu’aux bonnes pratiques cliniques (BPC).

Communication : il/elle sert de lien entre les différentes parties prenantes de l’essai clinique, y compris les investigateurs, les sponsors, les autorités réglementaires et les patients.

Facturation : il/elle est en charge de la facturation des promoteurs.

Les ARC / CEC jouent un rôle crucial dans le développement de nouveaux traitements médicaux, en contribuant à garantir que les essais cliniques sont menés de manière éthique, sûre et efficace.

L’ARC junior gère moins d’études que l’ARC (avec notamment peu ou pas d’études de phase précoce).

Le CEC a un portefeuille d’études plus conséquent, est plus autonome et moteur, en participant activement aux téléconférences propres aux essais de phases précoces.