ASSURE-3 (NOVARTIS)

Etude observationnelle

Description

L’objectif de cette étude est d’améliorer les connaissances sur le traitement par asciminib dans une population en vie réelle, de caractériser les schémas de traitement, avec un objectif principal représenté par le maintien sous asciminib à 12 mois.

Principaux critères d’inclusion

• 18 ans ou plus à l’inclusion
• LMC-PC Ph+ précédemment traité par au moins deux ITK
• Initiation d’un traitement par asciminib

Principaux critères d’exclusion

• LMC en phase accélérée (PA) ou en phase blastique (PB) au moment de l’inclusion
• antécédents connus de mutation T315I
• traitement antérieur par asciminib
• Patient participant actuellement à un essai clinique interventionnel
• contre-indication connue à l’asciminib