Our trials
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XPORT-MF-034 (KARYOPHARM)
ÉTUDE DE PHASE I/III VISANT À ÉVALUER L’EFFICACITÉ ET LA SÉCURITÉ D’EMPLOI DU SÉLINEXOR, UN INHIBITEUR SÉLECTIF DE L’EXPORTATION NUCLÉAIRE, EN ASSOCIATION AVEC LE RUXOLITINIB CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE MYÉLOFIBROSE N’AYANT JAMAIS REÇU DE TRAITEMENT
CD101.IV.3.08_RESPECT (MUNDIPHARMA)
Étude multicentrique de phase 3, randomisée, en double aveugle, comparant l’efficacité et la tolérance de la rézafungine injectable par rapport aux prophylaxies antimicrobiennes standard (PAS) dans la prévention des infections fongiques invasives (IFI) chez les adultes après allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (étude ReSPECT)
MPOH08_PHOEBUS (MAAT PHARMA)
Essai de phase IIb multicentrique, randomisé, en double aveugle, évaluant la microbiothérapie fécale orale MaaT033 pour prévenir les complications liées à la transplantation de cellules hématopoïétiques allogéniques
APARR (AP-HP)
Evaluation d’un protocole optimisé d’allogreffe de cellules souches hématopoïétiques avec cyclophosphamide en post-greffe chez des patients âgés de 40 à 60 ans présentant une aplasie médullaire acquise réfractaire ou en rechute après un traitement immunosuppresseur
DR-01-ONC-001 (DREN BIO)
A multicenter, open-label, first-in human (FIH), multiple expansion cohort, Phase 1/2 study to evaluate the safety and efficacy of DR-01 in adult subjects with large granular lymphocytic leukemia (LGLL) or cytotoxic lymphomas
75276617ALE1001 (JANSSEN)
Étude de phase 1/2, première administration à l’homme de l’inhibiteur de Menin-KMT2A
(MLL1) Bleximenib chez des patients atteints de leucémie aiguë
BGB-11417-203 (BEIGENE)
Étude de phase 2 multicentrique et en ouvert visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi de l’inhibiteur de BCL2 BGB-11417 chez des patients atteints de macroglobulinémie de Waldenström récidivante/réfractaire
LOXO-BTK-20022_BRUIN (LOXO)
Étude de phase III randomisée, en ouvert, comparant l’association à durée fixe du pirtobrutinib (LOXO-305) avec le vénétoclax et le rituximab à l’association du vénétoclax avec le rituximab, chez des patients atteints de leucémie lymphoïde chronique ou de lymphome lymphocytique, préalablement traités (BRUIN CLL-322)
64407564MMY3009 (JANSSEN)
Étude de phase 3, randomisée, comparant le talquétamab en association avec le pomalidomide (Tal-P), le talquétamab en association avec le téclistamab (protocole Tal-Tec) et, au choix de l’investigateur, l’association élotuzumab, pomalidomide et dexaméthasone (EPd) ou l’association pomalidomide, bortézomib et dexaméthasone (PVd) chez des patients atteints d’un myélome multiple en rechute ou réfractaire, ayant reçu 1 à 4 lignes de traitement antérieures incluant un anticorps anti-CD38 et le lénalidomide
UCART22_01_BALLI-01 (CELLECTIS)
Étude d’escalade et d’expansion de dose en ouvert visant à évaluer la sécurité d’emploi, l’expansion, la persistance et l’activité clinique d’UCART22 (cellules T allogéniques génétiquement modifiées exprimant le récepteur antigénique chimérique ciblant l’antigène CD22) chez des patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B (LAL-B) CD22+ en rechute ou réfractaire
FILOAML-RR-01_OGILAR (FILO)
Inclusions suspendues (15/01/25)
Étude ouverte de phase 2 portant sur l’efficacité et la sécurité de l’ajout de l’azacitidine orale au traitement de rattrapage par gilteritinib chez les sujets ≥18 ans atteints de leucémie aiguë myéloïde FLT3 muté en rechute ou réfractaire
MK3543-006 (MSD)
Etude de Phase 3, randomisée en ouvert évaluant la sécurité et l’efficacité du Bomedemstat (MK-3543/IMG-7289) versus le meilleur traitement disponible chez des patients atteints de Thrombocytémie Essentielle qui ont une réponse inadéquate ou intolérants à l’Hydroxyurée.