Our trials
Find clinical trials currently open for recruitment in our center as well as information on each study by choosing from the drop-down menu the pathology as well as the period (diagnosis or relapse) concerned by the research.
MARSUN (LYSARC)
Essai de phase III, multicentrique, en ouvert, randomisé, contrôlé évaluant l’association du mosunetuzumab-lenalidomide versus une thérapie au choix de l’investigateur chez des patients présentant un lymphome de la zone marginale en rechute ou refractaire
IPH6501-101 (INNATE PHARMA)
Essai clinique de phase 1/2 en ouvert, multicentrique, explorant la sécurité et la tolérance d’IPH6501, ainsi que son activité anticancéreuse préliminaire, chez des patients présentant un lymphome non hodgkinien CD20 positif réfractaire ou en rechute
GRN163LMYF3001 (GERON)
Étude de phase 3, randomisée, en ouvert, comparant l’imételstat (GRN163L) par rapport au meilleur traitement disponible (MTD) chez des patients présentant une myélofibrose (MF) de risque intermédiaire-2 ou de haut risque récidivant/réfractaire (R/R) à un inhibiteur de Janus Kinase (JAK)
ODYSSEY (ADVANCED BIODESIGN)
Première étude d’administration à l’Homme, en ouvert, avec escalade de dose, visant à évaluer la sécurité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique de l’ABD-3001 en monothérapie chez les patients atteints de leucémie aiguë myéloïde en rechute/réfractaire ou de syndromes myélodysplasiques à risque élevé/très élevé, non éligibles à une thérapie ciblée intensive ou de nouvelle génération
DSP-5336-101 (SUMITOMO)
Étude de phase 1/2, ouverte, escalade et expansion de la dose de DSP-5336 chez des patients adultes atteints de leucémie aiguë avec ou sans réarrangement de la leucémie à lignées mixtes (MLL) ou mutation de la nucléophosmine 1 (NPM1)
64007957MMY3005_MAJESTEC-7 (JANSSEN)
A Phase 3 Randomized Study Comparing Teclistamab in Combination with Daratumumab SC and Lenalidomide (Tec-DR) and Talquetamab in Combination with Daratumumab SC and Lenalidomide (Tal-DR) versus Daratumumab SC, Lenalidomide, and Dexamethasone (DRd) in Participants with Newly Diagnosed Multiple Myeloma Who are Either Ineligible or not Intended for Autologous Stem Cell Transplant as Initial Therapy
PKRPC001_MO-TRANS (PRIOTHERA)
Étude de phase III multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, visant à évaluer l’efficacité et la sécurité du mocravimod en tant que traitement d’appoint et d’entretien chez des patients adultes atteints de leucémie aigüe myéloïde (LAM) et soumis à une greffe allogénique d’organe
MTSA (CHU DE SAINT-ETIENNE)
Essai de phase 2, multicentrique, non randomisé évaluant l’efficacité et la sécurité de la Microtransplantation chez le sujet âgé atteint de leucémie aiguë myéloïde (LAM)
HAPLO RESCUE (AP-HP)
Allogreffe haplo-identique de sauvetage avec injection de cyclophosphamide post-greffe chez des patients présentant une non prise d’une première allogreffe : étude de phase 2 « Haplo Rescue ».
MAC HAPLO MUD (AP-HP)
Essai de phase 3 randomisé comparant une allogreffe à partir d’un donneur familial haploidentique à une allogreffe à partir d’un donneur non apparenté HLA 10/10 après conditionnement standard myéloablatif
ERYTHROSIM (AP-HP)
Etude prospective randomisée évaluant l’efficacité de l’anticorps monoclonal anti CD38 Isatuximab dans le traitement de l’érythroblastopénie par incompatibilité ABO majeure après allogreffe de cellules souches hématopoïétiques
ELIT-AML01 (Institut Paoli-Calmettes)
Essai comparatif de phase 2 sur la perfusion prophylactique précoce de lymphocytes provenant d’un donneur (DLI) après une transplantation de cellules souches hématopoïétiques allogéniques chez des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LAM)