Our trials
Find clinical trials currently open for recruitment in our center as well as information on each study by choosing from the drop-down menu the pathology as well as the period (diagnosis or relapse) concerned by the research.
GFM-ONUVEN-MDS (GFM)
Etude de phase I/II multicentrique non randomisée évaluant le traitement par ONUREG et VENCLYXTO chez les patients présentant un syndrome myélodysplasique de haut risque non antérieurement traités et inéligibles à l’allogreffe.

IELSG48 (IELSG)
Étude interventionnelle, multicentrique, randomisée, ouverte de phase III visant à comparer l’association de zanubrutinib et rituximab au rituximab en monothérapie chez des patients atteints de lymphome splénique de la zone marginale, jamais traité auparavant

ELVN-001-101 (Enliven Therapeutics)
Étude de phase Ia/Ib évaluant l’ELVN-001 dans le cadre du traitement de la leucémie myéloïde chronique

CA056-1060_MAXILUS (BMS)
Étude de phase IIIb en ouvert évaluant l’efficacité et la sécurité d’emploi du luspatercept (BMS 986346/ACE-536) administré à la dose maximale approuvée chez des patients atteints de SMD-LR avec un score de risque IPSS-R Très faible, Faible ou Intermédiaire, et nécessitant des transfusions de globules rouges

JCAR017-FOL-001 (BMS)
Étude de phase II ouverte, à bras unique, avec plusieurs cohortes, multicentrique visant à déterminer l’efficacité et la sécurité du JCAR017, chez des patients adultes atteints de lymphome non hodgkinien (LNH) à cellules B indolent récidivant ou réfractaire (TRANSCEND FL)

79635322MMY1001 (JANSSEN)
Etude de Phase 1, de première administration à l’Homme, en escalade de dose, portant sur le JNJ-79635322, un anticorps trispécifique, chez des patients atteints de myélome multiple réfractaire ou en rechute

GLOASIS (LYSARC)
A Phase II multicenter, open-label Study Evaluating Glofitamab in Combination With Venetoclax Plus Zanubrutinib or Venetoclax alone in Subjects With Untreated or Refractory high risk Mantle-Cell Lymphoma

20190360_GOLDENGATE (AMGEN)
Étude de phase III randomisée et contrôlée du blinatumomab en
alternance avec une chimiothérapie d’intensité faible par rapport au
traitement conventionnel chez des adultes d’âge mur ou avancé présentant
une leucémie aiguë lymphoblastique à précurseurs B avec chromosome
Philadelphie négatif nouvellement diagnostiquée, incluant une période
préliminaire de sécurité (étude Golden Gate)

GLORIFY (FILO)
Essai de phase 2 évaluant le glofitamab (anticorps bispécifique CD3xCD20) en combinaison avec rituximab ou obinutuzumab et cyclophosphamide, doxorubicine, vincristine et
prednisone (R/G-CHOP) chez les patients présentant un syndrome de Richter préalablement non traité.

SI101-02 (Smart Immune)
Essai clinique de phase I/II, randomisé, non comparatif, en ouvert et multicentrique évaluant la sécurité et l’efficacité de SMART101 après une greffe de cellules souches du sang périphérique partiellement compatible suivie de l’administration de cyclophosphamide en post-greffe chez des patients atteints d’hémopathies malignes.

D9971C00001_PRIMAVERA (ASTRA ZENECA)
Etude modulaire de phase I/II, en ouvert, multicentrique, évaluant la sécurité d’emploi, la tolérance et l’efficacité de l’AZD3470, un inhibiteur de PRMT5, en monothérapie et en association avec un ou plusieurs agents anticancéreux chez des patients atteints d’hémopathies malignes récidivantes/réfractaires (PRIMAVERA)

54179060CLL2032_TAILOR (JANSSEN)
Étude multicohorte visant à personnaliser les schémas thérapeutiques de l’ibrutinib pour les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique non précédemment traitée (TAILOR)
