Our trials
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KT-US-679-0788_iMMagine-3 (Kite-GILEAD)
Étude de phase 3, randomisée et en ouvert visant à comparer l’efficacité et l’innocuité du traitement par anitocabtagène autoleucel par rapport au traitement recommandé chez des participants atteints de myélome multiple en rechute/réfractaire
EQ-100-02_EQUATOR (EQUILLIUM)
Étude de phase III randomisée, multicentrique, réalisée en double aveugle, contrôlée contre placebo, évaluant l’itolizumab en association avec des corticostéroïdes dans le traitement initial de la maladie aiguë du greffon contre l’hôte
JASPIS-01 (RYVU THERAPEUTICS)
Essai clinique de phase 2 en ouvert portant sur le MEN1703 en monothérapie et en association avec le glofitamab chez des patient(e)s atteint(e)s d’un lymphome non hodgkinien à cellules B agressif en rechute ou réfractaire
C1071007_MAGNESTIMM-7 (PFIZER)
Étude de phase 3, randomisée, à 2 bras, visant à évaluer l’elranatamab (PF-06863135) par rapport au lénalidomide chez des patients atteints d’un myélome multiple nouvellement diagnostiqué après avoir reçu une greffe autologue de cellules souches (MagnetisMM-7)
54767414AMY2009_AQUARIUS (JANSSEN)
A Phase 2, Multicohort Study of Daratumumab-Based Therapies in Participants with
Amyloid Light Chain (AL) Amyloidosis
CC-99282-NHL-001 (BMS)
Étude de Phase 1/2, multicentrique, en ouvert, évaluant la tolérance, la pharmacocinétique et l’efficacité préliminaire d’une petite molécule disponible par voie orale, le CC-99282, seul et en association avec des agents anti-lymphome, chez des patients atteints de lymphome non hodgkinien en rechute ou réfractaire (R/R NHL)
GFM-ONUVEN-MDS (GFM)
Etude de phase I/II multicentrique non randomisée évaluant le traitement par ONUREG et VENCLYXTO chez les patients présentant un syndrome myélodysplasique de haut risque non antérieurement traités et inéligibles à l’allogreffe.
IELSG48 (IELSG)
Étude interventionnelle, multicentrique, randomisée, ouverte de phase III visant à comparer l’association de zanubrutinib et rituximab au rituximab en monothérapie chez des patients atteints de lymphome splénique de la zone marginale, jamais traité auparavant
ELVN-001-101 (Enliven Therapeutics)
Étude de phase Ia/Ib évaluant l’ELVN-001 dans le cadre du traitement de la leucémie myéloïde chronique
CA056-1060_MAXILUS (BMS)
Étude de phase IIIb en ouvert évaluant l’efficacité et la sécurité d’emploi du luspatercept (BMS 986346/ACE-536) administré à la dose maximale approuvée chez des patients atteints de SMD-LR avec un score de risque IPSS-R Très faible, Faible ou Intermédiaire, et nécessitant des transfusions de globules rouges
JCAR017-FOL-001 (BMS)
Étude de phase II ouverte, à bras unique, avec plusieurs cohortes, multicentrique visant à déterminer l’efficacité et la sécurité du JCAR017, chez des patients adultes atteints de lymphome non hodgkinien (LNH) à cellules B indolent récidivant ou réfractaire (TRANSCEND FL)
79635322MMY1001 (JANSSEN)
Etude de Phase 1, de première administration à l’Homme, en escalade de dose, portant sur le JNJ-79635322, un anticorps trispécifique, chez des patients atteints de myélome multiple réfractaire ou en rechute