KT-US-679-0788_iMMagine-3 (Kite-GILEAD)

Étude de phase 3, randomisée et en ouvert visant à comparer l’efficacité et l’innocuité du traitement par anitocabtagène autoleucel par rapport au traitement recommandé chez des participants atteints de myélome multiple en rechute/réfractaire

Objectifs

Comparer l’efficacité de l’anitocabtagène autoleucel par rapport au traitement recommandé (standard of care therapy ou SOCT) chez les participants atteints de MMRR, telle que mesurée par la survie sans progression (SSP) par un comité d’examen indépendant (CEI) en aveugle

Principaux critères d’inclusion

  • 1 à 3 lignes antérieures de traitement destiné au myélome (IMiD et un AcM anti-CD38 )
  • Progression de la maladie selon les critères de l’IMWG au plus tard dans les 12 mois suivant la dernière dose du dernier schéma thérapeutique
  • Maladie mesurable à la sélection par l’IMWG
  • Hb : 7.5g/dL ; ANC : 500/µL ; PLatelet : 75,000/µL ; eGFR ≥45mL/min

Principaux critères d’exclusion

  • Traitement antérieur ciblant l’antigène de maturation des lymphocytes B (BCMA), CAR-T
  • Atteinte auriculaire ou ventriculaire cardiaque liée au MM