KT-US-679-0788_iMMagine-3 (Kite-GILEAD)
Étude de phase 3, randomisée et en ouvert visant à comparer l’efficacité et l’innocuité du traitement par anitocabtagène autoleucel par rapport au traitement recommandé chez des participants atteints de myélome multiple en rechute/réfractaire
Objectifs
Comparer l’efficacité de l’anitocabtagène autoleucel par rapport au traitement recommandé (standard of care therapy ou SOCT) chez les participants atteints de MMRR, telle que mesurée par la survie sans progression (SSP) par un comité d’examen indépendant (CEI) en aveugle
Principaux critères d’inclusion
- 1 à 3 lignes antérieures de traitement destiné au myélome (IMiD et un AcM anti-CD38 )
- Progression de la maladie selon les critères de l’IMWG au plus tard dans les 12 mois suivant la dernière dose du dernier schéma thérapeutique
- Maladie mesurable à la sélection par l’IMWG
- Hb : 7.5g/dL ; ANC : 500/µL ; PLatelet : 75,000/µL ; eGFR ≥45mL/min
Principaux critères d’exclusion
- Traitement antérieur ciblant l’antigène de maturation des lymphocytes B (BCMA), CAR-T
- Atteinte auriculaire ou ventriculaire cardiaque liée au MM
Sector
Lymphoïde
Indication
Myélome
Treatment line
Rechute
Investigating doctor

Dr Lionel KARLIN
Clinical Research Associate
Samuel MOULLE
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